各校計畫成果

活動簡介

卵巢亮細胞癌（OCCC）在亞洲發生率較高，臨床多為早期，但仍缺乏數據支持將高風險患者利用分子生物標記進行分類。近期，熱免疫特徵已被提出作為早期卵巢亮細胞癌預後不良的指標，但具體與熱免疫特徵相關的腫瘤內異質性亟待進一步被確認。黃韻如教授團隊利用NanoString數位空間分析技術來解析18-28重蛋白質的空間分佈表現，根據參考 H&E染色的形態學特徵收集感興趣之分析區域（ROI），分析出以下 3 種熱免疫群組：granzyme B–high, immune signal-high , and immune-like cells；以及以下 2 種冷免疫群組：fibronectin-high and immune checkpoint–high cells。在FIGO IC1/2 期而有復發的腫瘤樣本中，immune signal-high 與 immune-like並具有乳頭狀形態的PanCK+ AOI出現率顯著增加，周圍伴隨巨噬細胞譜系腫瘤浸潤免疫細胞 (TII)。相反的，在FIGO IC3/II 期有復發的腫瘤樣本中，fibronectin-high 的 PanCK+ AOI 普遍存在，尤其是出現在具有被淋巴系非 TII 包圍的管囊形態的腫瘤樣本中。此研究透過對早期卵巢亮細胞腫瘤的空間分析，表明某些因素在疾病進展過程中，存在著顯著的轉變，這些因素包括了腫瘤細胞的免疫偽裝、TII 的存在、和癌細胞形態模式，則與疾病的復發息息相關。